Elenco patologie – MicrogenChip 60K

8 gen , 2014 Download

L’analisi array-CGH in epoca prenatale può essere effettuata al fine di identificare possibili alterazioni genomiche del feto utilizzando DNA estratto dal liquido amniotico o dai villi coriali.

Le piattaforme MicrogenChip 60K e MicrogenChip 60K CGH+SNP sono state specificamente disegnate per l’applicazione dell’array-CGH in diagnosi prenatale e vengono periodicamente aggiornate con l’aggiunta di nuovi geni malattia al fine di ottimizzare l’analisi.

Di seguito vi forniamo una brochure dettagliata con l’elenco delle patologie investigate dalla piattaforma MicrogenChip 60K.

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