Diagnosi prenatale

Novità: da oggi test NIPT per gravidanze gemellari e da ovodonazione

2 mag , 2018 News da Microgenomics

Novità: da oggi test NIPT per gravidanze gemellari e da ovodonazione

Da oggi Panorama® fornisce uno screening completo per le gravidanze gemellari e da ovodonazione! Panorama® è il Primo Test di screening prenatale non invasivo su DNA fetale circolante nel sangue materno che fornisce: Determinazione zigosità Frazioni fetali individuali per i gemelli eterozigoti Sesso fetale per ciascun gemello Probabilità di monosomia X per gemelli monozigoti Panorama® permette di eseguire lo […]

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Microgenomics si rinnova!

19 ott , 2016 News da Microgenomics

Microgenomics si rinnova!

Il nostro laboratorio è cresciuto: dopo anni di esperienza nel campo della biologia molecolare (tecnologia array-CGH) ed avendo raggiunto importanti obiettivi, oggi abbiamo deciso di implementare nuove ed innovative tecnologie, come la NGS (Next Generation Sequencing) una tecnologia altamente versatile che permette il sequenziamento in parallelo di milioni frammenti di DNA. Vi invitiamo a scoprire il rinnovato spazio […]

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La diagnosi prenatale con la tecnica array-CGH

25 set , 2014 News da Microgenomics,News dal Mondo

La diagnosi prenatale con la tecnica array-CGH

La diagnosi prenatale ha lo scopo di monitorare lo sviluppo del feto e di individuarne possibili patologie. L’analisi array-CGH, conosciuta anche come cariotipo molecolare, si esegue su prelievo di villi coriali o di liquido amniotico, con una definizione 100-1000 volte superiore al cariotipo tradizionale e con risultati in soli 3-5 giorni. L’analisi array-CGH consente di […]

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Diagnosi prenatale

8 gen , 2014 Download

Microgenomics offre servizi di diagnosi prenatale utilizzando la tecnica array-CGH. L’analisi array-CGH in epoca prenatale può essere effettuata al fine di identificare possibili alterazioni genomiche del feto utilizzando DNA estratto dal liquido amniotico o dai villi coriali. Di seguito vi forniamo una brochure dettagliata sull’utilizzo del cariotipo molecolare in epoca prenatale.

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Elenco patologie – MicrogenChip 60K

8 gen , 2014 Download

L’analisi array-CGH in epoca prenatale può essere effettuata al fine di identificare possibili alterazioni genomiche del feto utilizzando DNA estratto dal liquido amniotico o dai villi coriali. Le piattaforme MicrogenChip 60K e MicrogenChip 60K CGH+SNP sono state specificamente disegnate per l’applicazione dell’array-CGH in diagnosi prenatale e vengono periodicamente aggiornate con l’aggiunta di nuovi geni malattia al fine di ottimizzare l’analisi. Di seguito vi forniamo una brochure […]

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Scarica le nostre brochure!

7 mag , 2013 News da Microgenomics

Scarica le nostre brochure!

Microgenomics è molto attenta alle esigenze di informazione dei propri clienti e ha creato appositi dépliant per soddisfare ogni curiosità sul cariotipo molecolare. Nella sezione brochure potrete sfogliare e scaricare approfonditi opuscoli sull’analisi array-CGH in diagnosi prenatale e in diagnosi postnatale. Inoltre vi forniamo un dettagliato elenco delle patologie investigabili con gli array MicrogeChip, piattaforme […]

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Microarray application in prenatal diagnosis

20 apr , 2012 News dal Mondo

A position statement from the cytogenetics working group of the Italian Society of Human Genetics (SIGU). Il position statement redatto dal GdL di Citogenetica della SIGU circa l’utilizzo dei microarray in diagnosi prenatale è stato accettato per la pubblicazione sulla rivista Ultrasound Obstet Gynecol. Autori: Novelli A, Grati FR, Ballarati L, Bernardini L, Bizzoco D, Camurri L, Casalone R, Cardarelli L, Cavalli P, Ciccone R, Clementi […]

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The introduction of arrays in prenatal diagnosis: a special challenge.

16 apr , 2012 News dal Mondo

Source: Medical Genetics, University of Pavia, Pavia, Italy. Author Vetro A, Bouman K, Hastings R, McMullan DJ, Vermeesch JR, Miller K, Sikkema-Raddatz B, Ledbetter DH, Zuffardi O, van Ravenswaaij-Arts CM. Abstract Genome-wide arrays are rapidly replacing conventional karyotyping in postnatal cytogenetic diagnostics and there is a growing request for arrays in the prenatal setting. Several studies have documented 1-3% additional abnormal findings in prenatal diagnosis with […]

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